PD Dr. Dr. Steffen Tiedt

我们的目标是识别与中风局部和全身效应相关的循环特征，并探索其潜在的分子和病​​理生理机制。大多数器官中的事件，包括与急性中风相关的局部和全身事件（例如应激），都可以通过循环蛋白质组和代谢组来捕获。我们采用从临床到实验室的分析技术，对人体样本进行分析，以识别差异调控分子，并利用实验性中风模型、转基因动物模型、不同的成像方式以及广泛的生物分子工具，在体外和体内研究其功能作用。

我们的研究源于缺血性卒中的异质性，这给患者分配最佳治疗策略带来了挑战，也是大量临床试验失败的主要原因。目前的诊断算法不足以捕捉卒中发生的机制和后续机制。循环蛋白（3,500）和代谢物（25,000）的数量比目前临床实践中评估的蛋白和代谢物的数量（约20）高出几个数量级，这凸显了分析研究在现有诊断算法之外提供信息的潜力。我们的最终目标是将有意义的循环生物标志物应用于临床卒中治疗。

为了实现这一目标，我们招募了2000多名患有急性中风或类似中风疾病的患者参与“中风后循环生物标志物研究”(CIRCULAS)，该研究专注于在中风急性期进行早期和连续的生物采样。我们采用精准医疗方法，将深度临床表型分析与RNA测序、蛋白质组学和代谢组学等分析技术以及超灵敏的单分子和即时诊断技术相结合，在不同分子水平上发现了新的中风标志物。