Dr. rer. nat. Yaw Asare

从 GWAS 发现到机制和治疗靶向

我们致力于探究动脉粥样硬化性心血管疾病的细胞和分子机制，旨在理解疾病的发生发展。我们致力于通过广泛的细胞和分子生物学技术、尖端的多组学方法、体外和细胞实验以及转基因动物模型，寻找新的治疗靶点和细胞类型特异性机制。

人类遗传学支持的药物靶点更有可能进入III期临床试验并获得监管机构的批准。全基因组关联研究 (GWAS) 已发现大动脉动脉粥样硬化性卒中的新风险位点，其中大多数位于具有基因调控功能的内含子和基因间区域。我们确定血管炎症和动脉粥样硬化动物模型中相关基因的因果关系，仔细研究它们与动脉粥样硬化之间的关联机制，并探索血管保护的治疗靶向策略。我们尤其关注阐明在动脉粥样硬化发病机制中发挥核心作用的炎症通路（例如 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号传导），并将其确定为与人类动脉粥样硬化相关的风险位点的下游效应因子。

另一个研究重点是低密度脂蛋白（LDL）在动脉粥样硬化血管内皮细胞中的摄取和转运，以及巨噬细胞的细胞内加工过程。我们尤其关注清道夫受体如何调控动脉粥样硬化形成过程中的这一步骤，以及配体-受体结合诱导的下游信号网络。