Carl-Philipp Hackstein

肠道屏障组织被无数微生物定植，产生种类繁多的抗原、代谢物和小分子。肠道是不同T细胞亚群的家园，它们对这些信号作出反应，在抗菌防御、耐受性维持和局部组织稳态中发挥重要作用。最近（Hackstein等人，《自然通讯》，2022年），研究发现，共生反应性T细胞可以获得多功能、类先天性表型（MHC II限制性、类先天性和共生反应性T细胞=TMIC），这可能使这些细胞能够参与多种炎症环境，并赋予它们促进组织修复的潜力。

目前尚不清楚究竟是哪些信号使T细胞获得了这种表型。因此，该团队的主要目标之一是利用包括无菌小鼠和TCR转基因动物在内的小鼠模型，阐明TMIC表型背后的发育途径。

该小组的另一个重点是研究 TMIC 细胞和其他微生物反应细胞的存在如何影响屏障完整性，使用小鼠模型以及转录方法和伤口愈合及相关过程的体外模型。

由于抗菌 T 细胞与其他局部免疫细胞和实质细胞之间存在充足的串扰，这些研究将与其他 IMI 小组密切合作进行，以便更全面地了解微生物免疫相互作用的影响。

由于大部分工作将在弗赖辛的 Weihenstephan 校区进行，因此还计划与 Dietmar Zehn 的研究小组密切合作，研究抗菌免疫对更广泛的全身免疫反应的影响。