德国协同研究中心SFB1479/由癌基因驱动的免疫逃逸

SFB 1479，全称为“Oncogene-driven immune escape”（意为“由癌基因驱动的免疫逃逸”），是由德国研究基金会（DFG）资助的协作研究中心。

该中心汇集了弗莱堡大学及其附属医疗中心、马克斯·普朗克免疫生物学与表观遗传学研究所、德国癌症研究中心（DKFZ）和法兰克福的 Georg-Speyer-Haus 等机构的临床和基础研究专家。

自2021年启动以来，SFB 1479 致力于研究肿瘤细胞如何通过癌基因信号传导机制逃避免疫系统的监视，从而推动癌症治疗从姑息疗法向治愈性疗法转变。

核心研究方向

SFB 1479 的研究基于一个核心假设：癌基因信号传导与免疫逃逸机制密切相关。

具体研究内容包括：

• 癌基因信号如何促进免疫逃逸：研究肿瘤细胞中癌基因的激活如何导致免疫系统无法识别和清除这些异常细胞。

• 免疫抑制因子的表达：分析肿瘤细胞如何通过表达共抑制配体、抑制性细胞因子以及产生免疫抑制代谢物来逃避免疫攻击。

• 抗原呈递机制的改变：研究肿瘤细胞如何降低主要组织相容性复合体（MHC）分子的表达，从而减少被免疫系统识别的机会。

• 免疫抑制细胞的招募：探讨肿瘤微环境中调节性T细胞和髓系抑制细胞的作用，以及它们如何被癌基因信号所调控。

  
  

通过这些研究，SFB1479 旨在开发新的联合治疗策略，将癌基因信号抑制与免疫疗法相结合，以提高癌症治疗的效果。

SFB 1479 包含15个研究项目和多个服务项目，涵盖从基础研究到临床应用的多个方面。其中包括：

• P01 – MDM2诱导的p53下调与白血病免疫反应

  负责人：Robert Zeiser

• P02 – KrasG12D驱动的结直肠癌中T细胞排斥的可靶向调节因子

  负责人：Florian Greten

• P03 – 白血病免疫逃逸中CMTM6/PD-L1轴的作用

  负责人：Natalie Köhler

• P04 – NPM-ALK/PD-1轴在T细胞淋巴瘤免疫反应中的作用

  负责人：Lena Illert

• P05 – 白血病干细胞产生腺苷促进免疫逃逸

  负责人：Nina Cabezas-Wallscheid 和 Katrin Kierdorf

  
  

• P06 – 髓系肿瘤中炎症小体活性与免疫逃逸

  负责人：Olaf Groß

• P07 – IDH1突变型胶质瘤中(R)-2-羟基戊二酸对中枢神经系统先天免疫系统的调节作用

  负责人：Marco Prinz

• P08 – VHL突变型肾癌细胞中STING信号通路的调控

  负责人：Ian Frew

• P10 – 靶向促癌性ER应激介导因子ATF6以重塑肝癌的免疫抑制性组织微环境

  负责人：Mathias Heikenwälder 和 Maike Hofmann

• P12 – 癌基因诱导的Oncostatin M在重编程干细胞生态位和促进白血病免疫逃逸中的作用

  负责人：Justus Duyster

  
  

• P13 – HRAS下游信号在HRAS驱动的鳞状细胞癌微环境中免疫抑制代谢物产生中的作用

  负责人：Alexander Nyström 和 Dimitra Kiritsi

• P14 – 克服BRAF突变型结直肠癌的免疫逃逸

  负责人：Tilman Brummer

• P15 – 靶向实体瘤的癌基因中心以克服过继性T细胞转移的免疫逃逸

  负责人：Susana Minguet

• P16 – 理解幼年型髓单核细胞白血病（JMML）与免疫细胞之间的相互作用

  负责人：Miriam Erlacher 和 Bertram Bengsch

• P17 – 靶向KRAS驱动的肿瘤对PTPN11/SHP2磷酸酶的依赖性以增强抗肿瘤免疫

  负责人：Dietrich Ruess

  
  

网址：https://www.sfb1479.uni-freiburg.de/

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