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阐明NK/ILC激活的分子机制。我们正在进行的工作重点是肿瘤细胞和病毒感染细胞上的激活受体 NKG2D、NKp30 和 CD16 及其配体。 探索在肿瘤/组织微环境中抵消 NK/ILC 细胞活化的方式。这些不仅包括可被检查点阻滞剂抑制的抑制性受体的信号，还包括免疫抑制信使物质的作用。阐明 NK 细胞功能多样化的原因并识别 NK/ILC 长寿的信号和所谓的“免疫记忆”。了解NK/ILC与其他免疫细胞、内皮细胞和病毒感染的肝细胞的相互作用，并阐明它们参与组织（如肝脏）的炎症过程和致癌作用。在临床前小鼠模型中评估基于 NK 细胞的新型免疫疗法和联合疗法。

研究如何利用免疫细胞的细胞毒性进行治疗。尽管在纤维化和自身免疫系统疾病中没有恶性细胞克隆，但与肿瘤学不同，这里也可以找到病理细胞类型。由于它们与纤维化和慢性（自身免疫）疾病的特殊相关性，我们专注于定义病理成纤维细胞亚群并通过细胞毒性消除它们。我们为此采取了不同的策略。一方面，我们正在开发新型细胞疗法。其次，我们正在制定操纵体内 NK 细胞以杀死病理性、衰老的成纤维细胞的策略。除其他事项外，这促成了学术界和工业界合作开发一种新的治疗剂。

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在TMO部门的实验转化肿瘤学工作组中，Ball博士的团队致力于研究肿瘤进展的生物学基础。

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