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我们发现 STAT5 靶基因抑癌蛋白 M (OSM) 在某些急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生综合征 (MPN) 小鼠模型中过度表达。我们和其他人可以证明，OSM 在小鼠骨髓 (BM) 移植模型中的过度表达会导致致命的骨髓增生性疾病的诱发。

我们的研究重点是利用人类和小鼠模型系统，探究不同来源的IEM（例如有机酸尿症、法布里病）中肾脏疾病的致病机制。我们尤其关注不同细胞器和细胞区室之间的相互作用。

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我们小组致力于研究囊性肾病及相关纤毛病中新基因的功能。我们采用多学科方法研究这些基因的功能及其在疾病中的作用。

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Schlosser 团队专注于统计基因组学和分子流行病学。我们的团队汇集了统计学、生物信息学、生物学和医学领域的专业知识，致力于开发用于深入了解复杂性状和疾病的生理学和病理生理学的方法，尤其关注因果推断、整合组学以及对遗传学研究进行大规模荟萃分析。

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弗莱堡大学医学中心外科病理学研究所组长

我们实验室对上皮结构的形成和再生感兴趣。我们以斑马鱼前肾为模型，研究肾脏发育、肾脏损伤与修复以及人类纤毛病。斑马鱼胚胎的透明度，加上大量荧光转基因斑马鱼品系，使我们能够以单细胞分辨率应用活体成像技术，研究细胞在发育和疾病过程中的行为。

我们课题组致力于研究遗传性肾脏疾病和衰老相关过程的机制。我们的研究以哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (TOR) 复杂网络为中心。mTOR 在调节细胞生长、代谢和增殖方面发挥着重要作用。越来越多的证据表明，mTOR 调节肾细胞稳态，并与肾小球疾病、多囊肾病、肾脏衰老以及冯·希佩尔-林道 (VHL) 病相关肾细胞癌的发生发展有关。

我们将果蝇和小鼠模型与细胞培养实验相结合，以研究遗传性肾病的机制。

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我们的主要研究重点是利用基因发现以及体外和体内基因编辑方法阐明罕见遗传疾病的分子机制。我们在运动性和非运动性纤毛病领域拥有长期的专业知识，近期的研究范围也涵盖了非纤毛性肾脏疾病以及神经发育疾病。

我们利用流行病学和临床研究数据，深入了解人体生理学以及复杂性状和疾病的病理生理学，尤其关注肾脏疾病和代谢性疾病。为此，我们通过应用和开发方法，将遗传和表观遗传数据与临床信息以及代谢物等生物标志物相结合。

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