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我们的研究重点是探究不同的程序性细胞死亡途径在调节胃肠道先天免疫中的作用。

近年来，我的实验室致力于深入了解肝脏中抗病毒免疫的调控机制，并阐明了抗病毒免疫效应功能的新概念。为此，我们不仅致力于了解CD8 T细胞的局部调控和动态变化，还致力于探究病毒感染靶细胞的作用。​​CD8 T细胞是清除导致肝脏疾病的病毒感染肝细胞的关键，也是消除或控制病毒感染的关键。CD8 T细胞功能的一个决定因素是抗原水平。

我们专注于研究决定肝组织内CD8 T细胞功能的分子和细胞机制。肝脏中T细胞功能的这种调节发生在独特的肝脏微环境中，T细胞随血流到达肝脏并与肝窦细胞群相互作用。过去，我们已经发现肝组织细胞（例如肝窦内皮细胞）具有免疫细胞的功能特性，包括从循环中清除抗原以及将内吞抗原（交叉）呈递给CD8 T细胞，这会导致功能障碍的T细胞的产生。

该团队的主要目标之一是利用包括无菌小鼠和TCR转基因动物在内的小鼠模型，阐明TMIC表型背后的发育途径。该小组的另一个重点是研究 TMIC 细胞和其他微生物反应细胞的存在如何影响屏障完整性，使用小鼠模型以及转录方法和伤口愈合及相关过程的体外模型。

基于T细胞介导的疾病组织破坏这一新概念，我们的研究小组致力于以下课题的研究，以期找到治疗自身免疫性疾病患者的新靶点：1）研究T细胞与组织中其他免疫细胞的环境相互作用，从而在小鼠和人类中产生自身攻击性T细胞。明确携带针对多种抗原和受体的TCR的淋巴细胞的共性和差异性。2）确定小鼠和人类自身攻击性T细胞的代谢、转录和功能特征 3) 识别和表征源自功能失调的靶细胞的应激诱导信号（膜结合、可溶），这些信号可独立于 TCR 刺激激活 T 细胞

我们的研究重点是利用系统级方法整合和分析高维数据集，以理解病毒与肝癌和脑癌相互作用的分子机制。我们运用多种组学技术（RNA测序、单细胞RNA测序），并结合网络级方法和小分子筛选，阐明病毒与癌症相互作用中基因组调控的分子水平事件，并探索治疗靶点。

我们的实验室研究免疫系统在健康以及癌症和病毒感染等疾病中如何发挥作用，尤其关注肿瘤和屏障组织中免疫反应的空间组织、细胞动力学和分子决定因素。

我们正在开发不同的病毒载体，以提高其对靶细胞或靶器官的效率和选择性。我们设计和生产各种重组病毒载体，用于潜在的治疗方法，例如骨和软骨缺损中的组织再生，或作为分子生物学工具来增进对疾病的了解。我们的载体系统基于腺病毒 (Ad)、腺相关病毒 (AAV) 以及逆转录病毒 (RV) 或慢病毒 (LV)。

我们团队主要研究单核细胞和MDSC的诱导、功能、与其他免疫细胞的相互作用，以及它们如何影响效应功能。

临床转化肿瘤学

我们旨在研究染色质调控、其在大脑发育过程中的解读，以及其与大脑认知和发育障碍之间的误解。我们将重点研究表观遗传调控因子编码的基因突变与广泛存在的染色质改变之间的关联分子机制。为了模拟发育阶段并促进必要的基因组编辑/基因工程，我们将使用来自mESC和人类诱导性多能干细胞（hiPSC）的分化神经元。定义正常和异常脑细胞中的“表观遗传图景”将有助于为认知和神经发育障碍的治疗干预提供新的靶点。